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1. 本件のポイント
●自己免疫性膵炎の発症メカニズムに腸内細菌叢が影響していることを明らかにした
●腸内細菌叢を変化させることで、自己免疫性膵炎の発症が抑制されるメカニズムを解明
●自己免疫性膵炎の新たな治療法の開発へさらなる発展

2. 本件の内容
　膵臓の慢性炎症性疾患は、「自己免疫性膵炎」と「慢性膵炎」の２つに大別されます。指定難病である自己免疫性膵炎は、自己の膵臓組織を免疫システムが誤って攻撃することで、全身性の炎症性疾患の症状として発症します。また、膵癌を始めとする各種の癌が合併し、病気が進行すると二次性の糖尿病が起こることがあります。
　本疾患は高齢者の男性に多いと言われていますが、その発症メカニズムの詳細については明らかになっていませんでした。自己免疫性膵炎に対しては、現在、ステロイドによる免疫抑制療法が行われていますが、ステロイドにはさまざまな副作用があり、新たな治療法の開発が期待されています。渡邉らの研究チームは平成20年（2008年）より、「自己免疫性膵炎」と「慢性膵炎」について研究を続けてきました。
　本研究では、自己免疫性膵炎において、腸内細菌叢の変化に伴い腸管の免疫機構が変化することに着目し、それが膵臓における自己免疫性膵炎の発症にどう影響するかをテーマにした実験を行いました。マウスを用いて人為的に腸内細菌叢を変化させたところ、免疫細胞の一種である形質細胞様樹状細胞※1が膵臓で増加していることがわかりました。
　この結果、自己免疫性膵炎の発症に腸内細菌に対する免疫反応が大きく関わっていることが示唆されました。本研究成果により、自己免疫性膵炎発症のメカニズムに腸内細菌に対する免疫反応が関与していることが判明しただけでなく、新たな治療法の開発や発症の予防にも結びつくことが期待されています。

3. 論文掲載
・論文名：Intestinal　dysbiosis mediates experimental autoimmune pancreatitis viaactivation of　plasmacytoid dendritic cells
・掲載誌：InternationalImmunology（IF:5.189）
・共筆頭著者：鎌田　研、 渡邉 智裕*、三長　孝輔、原　茜、吉川　智恵、岡本　彩那、山雄　健太郎、竹中　完、工藤 正俊　近畿大学医学部内科学教室（消化器内科部門）、朴　雅美　近畿大学医学部微生物学教室　　*責任著者

　渡邉らの研究グループは平成20年（2008年）より自己免疫性膵炎と慢性膵炎の発症メカニズムの解明に取り組んでおり、研究成果の総説論文はTrend in Immunologyに掲載されています。
　https://www.cell.com/trends/immunology/fulltext/S1471-4906(18)30170-4
　今回の論文では、これまでの研究をさらに発展させ、自己免疫性膵炎に特化した研究成果を紹介しています。

4. 研究詳細
　ヒトの腸管には約100兆個の細菌が固有のバランスを保ちながら常在していると言われており、腸内細菌叢と呼ばれています。近年、腸内細菌叢が腸管における免疫反応を制御することにより、腸管だけではなく、さまざまな全身性疾患の発症に関わることが明らかになってきました。渡邉らのグループは自己免疫性膵炎の発症には「I型インターフェロン」※2と「インターロイキン33」※3を産生する形質細胞様樹状細胞が病的な役割を果たすことを報告してきました（Trends in Immunology 018;39:874-889, Journal of Immunology　2017;198:3886-3896, Journal of Immunology 2015;195:3033-3044）。しかしながら、「形質細胞様樹状細胞がどのような刺激を受けて、I型インターフェロンとインターロイキン33を産生するのか？」そのメカニズムは明らかになっていません。
　そこで、研究グループは「腸内細菌叢の変化が形質細胞様樹状細胞を活性化し、病気を引き起こすのではないか？」と想定し、研究を進めました。最初の実験として、自己免疫性膵炎モデルのマウスに対して抗生剤を投与することで腸内細菌を死滅させ、劇的に腸内細菌叢を変化させたところ、膵臓に存在する形質細胞様樹状細胞が減少し、自己免疫性膵炎の発症が明らかに抑制されることが分かりました。次世代シークエンサーを用いて、腸内細菌叢の変化を検討したところ、自己免疫性膵炎を発症したマウスでは正常なマウスと比べ、腸内細菌の多様性が失われていることも明らかになりました。これらのことから、自己免疫性膵炎の発症に腸内細菌叢の変化が関与することが示されました。
　さらに研究を進めていく過程で、自己免疫性膵炎を発症したマウスの腸内細菌の移行によって、本来ならば自己免疫性膵炎を発症しない条件でも膵炎が発症することが判明しました。さらに、自己免疫性膵炎を発症したマウスの糞便を移植することが、自己免疫性膵炎の発症を促進することもわかりました。興味深いことに、腸内細菌叢の変化に伴い、「I型インターフェロン」と「インターロイキン33」を産生する形質細胞様樹状細胞が膵臓で著明に増加していました。以上の結果から、腸内細菌叢の変化が自己免疫性膵炎の発症を促進する一つの要因であることが明らかになりました。

・図の説明詳細：MRL/MpJマウスにPoly（I:C）（合成二本鎖RNA、ウイルス由来の二本鎖RNAと同等の免疫賦活作用を有する）を繰り返し、投与することにより、自己免疫性膵炎を誘導することができる。自己免疫性膵炎の発症には通常Poly（I:C）100µgの投与を要するが、自己免疫性膵炎を発症したマウスの腸内細菌が移行するような条件で飼育すると、Poly（I:C）10µg（通常量の1/10）の投与でも強い自己免疫性膵炎が起こる。

　Separated House; 腸内細菌の移行が生じない条件での飼育
　Co-House; 腸内細菌の移行が生じる条件での飼育

5. 用語解説

※1　形質細胞様樹状細胞
　免疫細胞の一つ。I型IFNを産生することに特化した樹状細胞
※2　I型インターフェロン
　細胞から分泌されるタンパク質であるサイトカインの一種。微生物感染、特にウイルス感染の場合に多く産生され、微生物感染の際の免疫防御に重要な役割を果たしている。その一方で、非感染時に多く産生されると、免疫疾患を引き起こす。
※3　インターロイキン33
　細胞から分泌されるタンパク質であるサイトカインの一種。炎症、アレルギー、組織が異常増殖する現象である線維化に重要な役割を果たす。

6. 今後の展望
　本研究により、自己免疫性疾患の発症に、腸内細菌叢の変化が大きく関わることが明らかになりました。「腸内細菌叢・I型インターフェロン・インターロイキン33」の制御を用いた自己免疫性膵炎の新規治療法の開発が期待されます。